ميدار.نت - واشنطن

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على "أوماليزوماب"، العقار الذي يستهدف تقليل ردود الفعل التحسسية، بما في ذلك الحساسية المفرطة، لدى البالغين والأطفال الذين يعانون من التحسس لواحد أو أكثر من الأطعمة وتتراوح أعمارهم بين عام واحد وما فوق.

وحصل "أوماليزوماب" سابقاً على موافقة الإدارة الأمريكية لثلاثة مؤشرات أخرى، بما في ذلك علاج الربو التحسسي المستمر المعتدل إلى الشديد، ويشكل علاج الحساسية الغذائية امتداداً جديداً لاستخدام هذا الدواء.

وتعتمد موافقة الإدارة الأمريكية الجديدة على بيانات من تحليل مؤقت للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، برعاية المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، ويُعتبر جزءًا من المعاهد الوطنية للصحة.

علاج فعّال

ويُطلق على التجربة اسم "أوماليزوماب كعلاج وحيد ومساعد لمسببات الحساسية المتعددة لدى الأطفال والبالغين الذين يعانون من حساسية الطعام".

وسيتم عرض النتائج النهائية للمرحلة الأولى من التجربة في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة في واشنطن العاصمة، خلال ندوة بعنوان "أوماليزوماب لعلاج الحساسية الغذائية" يوم الأحد 25 فبراير 2024.