ميدار.نت - توتنغهام

توصل علماء من جامعة توتنغهام ترنت إلى اكتشاف علمي هام يتعلق بجين نادر للغاية، حيث يلعب الجين ZFHX3 دوراً حيويّاً في تنظيم وزن الجسم، ويُعَدُّ محطة رئيسية لمعالجة مشكلة السمنة.

وتظهر الأبحاث أن طفرة الجين ZFHX3، الموجودة في حوالي 4% فقط من السكان، تؤثر على منطقة ما تحت المهاد في الدماغ، المسؤولة عن التحكم في الشهية والعطش وتناول الطعام.

وظيفة الجين

ويشغل هذا الجين وظيفته عبر تنظيم وتعطيل جينات أخرى.

وقام فريق بحث من جامعة نوتنغهام ترنت ومركز البحوث الطبية هارويل بمراقبة تناول الطعام لدى فئران تحمل الجين ZFHX3 ومقارنتها بفئران لا تحمل نفس الطفرة.

وكانت النتائج ملحوظة حيث أظهرت الفئران ذوات الطفرة تقليلاً بنسبة 12% في تناول الطعام، وكان وزنها أخف بنسبة 20%.

تنظيمٌ أفضل

واتّضح أيضاً أنّها تظهر مستويات أقل من الأنسولين، مما يشير إلى تنظيم أفضل لسكر الدم وتقليل خطر الإصابة بأمراض كالسكري من النوع الثاني وأمراض القلب.

وقالت ريبيكا دمبل، الباحثة في كلية العلوم والتكنولوجيا بجامعة نوتنغهام ترنت: "إن فهم ما يحدث لدى أولئك الذين يحملون الطفرة يمهد الطريق لاستكشاف أهداف جديدة للتدخل في فقدان الوزن للجميع".